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dc.contributor.authorMaturana, Marciopt_BR
dc.date.accessioned2014-10-31T20:07:08Z-
dc.date.issued2014-03-11-
dc.identifier.citationJornal do Senado, ano 20, n. 4042, 11 mar. 2014. Especial Cidadania, v.12, n. 462.pt_BR
dc.identifier.urihttps://www2.senado.leg.br/bdsf/handle/id/503051-
dc.description“Com seminário e exposição fotográfica, Congresso debate melhoras no atendimento e formas de disseminar conhecimento para evitar que o diagnóstico não exista nem seja tardio. Política nacional em vigor há um mês é bem recebida, mas alguns trechos são alvo de críticas.”pt_BR
dc.description.statementofresponsibilityMarcio Maturanapt_BR
dc.description.tableofcontentsProcedimentos no SUS -- Fotos contam histórias de vitória e superação -- Projetos tentam melhorar a qualidade de vidapt_BR
dc.subject.otherPolítica de saúde, debate, Brasilpt_BR
dc.subject.otherTerapêutica, aspectos sociais, Brasilpt_BR
dc.subject.otherDoença hereditária, diagnóstico, Brasilpt_BR
dc.titleA doença é rara, mas o cuidado não pode serpt_BR
dc.typeArtigo de jornalpt_BR
dc.typeTextopt_BR
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